Euraxi Pharma est une société spécialisée dans la Recherche Clinique et les activités apparentées. Depuis 1986, nous proposons notre savoir-faire aux acteurs intervenant dans ce domaine et nos clients sont :
- Des industriels du médicament, du dispositif médical, de la cosmétique, de l’alimentation et de la nutrition ;
- Des CROs internationales ;
- Des organismes publics du secteur de la santé (établissements de santé, institutionnels).
recherche un(e) ARC / TEC confirmé Home based Paris / Ile de France :
Missions principales :
Rattaché au Département des Opérations Cliniques et placé sous l’autorité directe du responsable du Département,
- vous garantissez le bon suivi des essais cliniques au sein des centres d’investigation, la qualité et la véracité des données scientifiques recueillies dans le respect des BPC et de la réglementation en vigueur,
- vous effectuez les mises en place, les visites de monitoring et les clôtures des centres,
- vous pouvez être amené à prendre en charge de l’activité logistique et administrative de différents projets auprès d’investigateurs,
- vous pourrez également réaliserez des missions TEC (Aide à la saisie, gestion de queries, l’organisation logistique d’un centre),
- Vous assistez les centres investigateurs dans les opérations de collecte et saisie de données
- Vous maintenez à jour les classeurs investigateurs et venez en support des ARCs sponsor dans le cadre des visites de monitoring client.
Votre Profil :
- de formation médicale ou scientifique (Bac +3/5), vous avez une expérience de 3 à 5 ans minimum dans la recherche clinique,
- maîtrise des outils informatiques,
- très bon niveau en anglais oral et écrit,
L’autonomie, l’organisation, la mobilité (déplacements sur la France entière et à l’étranger), la réactivité sont des critères indispensables pour ce poste.
Type de poste :
- CDI à pouvoir dès que possible.
Candidature à envoyer par courriel à : o.louveau@euraxipharma.fr
avec CV détaillé et lettre de motivation.
Recherche un(e) Assistant(e) de projet H/F :
Descriptif du poste :
Rattaché(e) à un (ou plusieurs) chef(s) de projet vous contribuez au suivi des actions suivantes :
- Assister le chef de projet dans la conduite des études cliniques
- Préparation de documents – Tracking administratif – Saisie de données
- Assurer la gestion des Trial Master File (TMF) des études cliniques (Archivage)
- Participer aux interactions avec les différentes équipes transverses (Data-management, Monitoring, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance…)
- Assurer un suivi des actions pour respecter les bonnes pratiques cliniques
Profil :
- Minimum Bac +2
- Rigueur et organisation
- Maitrise des outils de bureautique
- Une expérience réussie d’Assistant Chef de Projet et une connaissance des essais cliniques est un plus
- Anglais lu et écrit apprécié
Modalités :
- CDI
- Poste situé au siège de Joué Les Tours (37)
- Salaire à définir en fonction du profil et de l’expérience
Merci d’adresser vos candidatures (CV + lettre de motivation) à o.louveau@euraxipharma.fr